常见的细胞增殖的方法主要包括：MTT法、WST-1法、CCK-8法，这些主要是基于检细胞活性，从而反映出总体的增殖效果，却无法检测到单个的增殖细胞。公认的最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成，此前最常用的就是BrdU法，但是方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）去暴露BrdU，从而与BrdU抗体结合，整个实验影响因素较多，稳定性比较差。

Abbkine针对这一应用难点，创新开发了基于EdU掺入和后续的点击反应的EdU法：

原理：EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中另一方面，EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针(如AbFluor 488 azid，AbFluor 545 azide等)通过一价铜离子的催化发生共价反应，形成稳定的三唑环，该反应非常迅速，被称作点击反应(Click reaction)（30分钟完成）。

点击反应 Click reactin

结果展示：

KTA2030成像：Hela细胞（绿色）	KTA2031成像：Hela细胞（红色）

说明书下载：

KTA2030（绿色）：

KTA2031（橘红色）：

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